Arbeitsgruppe Experimentelle Immunologie und Hepatologie

Ansprechpartnerin:
Prof. Dr. rer. nat. Gisa Tiegs
Tel.: +49 40-7410-58731
E-Mail: g.tiegs@uke.de
Website

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Zentrum für Innere Medizin; Experimentelle
Immunologie und Hepatologie
Martinistraße 52
20246 Hamburg

Autoimmunerkrankungen in Leber und Nieren führen zu schweren Entzündungsreaktionen in diesen Organen. Sie entstehen durch Fehlregulation der peripheren Toleranz, einhergehend mit Dysfunktion und Abnahme der Anzahl regulatorischer T-Zellen.

Die Leber nimmt allerdings eine immunprivilegierte Stellung im Organismus ein, um sich gegen Fremdantigene aus dem Darm zu schützen. Dies ist besonders eindrucksvoll daran erkennbar, dass Lebertransplantate weniger häufig abgestoßen werden als andere Organe und andere mittransplantierte Organe, wie beispielsweise die Niere, besser toleriert werden als ohne gleichzeitige Lebertransplantation. Obwohl die Leber von Autoimmunerkrankungen betroffen sein kann, ist dies seltener der Fall als beispielsweise in den Gelenken.

Unser Team erforscht in experimentellen Modellen die Mechanismen dieser tolerogenen Eigenschaften der Leber im Hinblick auf Konversion, Expansion und Phänotyp von in der Leber generierten regulatorischen T-Zellen und der Rolle leberspezifischer Antigen-präsentierender Zellen für diesen Prozess. Hieraus sollen in Zukunft Therapieoptionen für Autoimmunerkrankungen in der Leber und in anderen Organen wie der Niere erkannt werden.

Forschungsschwerpunkte

  • Immuntoleranz

Kooperationen innerhalb der Universität Hamburg 

Autoimmunerkrankungen

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
III. Medizinische Klinik und Poliklinik
Prof. Dr. Rolf A.K. Stahl; PD Dr. Ulf Panzer
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Institut für Immunologie
Prof. Dr. Hans-Willi Mittrücker
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Kooperationen mit anderen Hochschulen 

Infektionsimmunologie

Philipps-Universität Marburg
Prof. Dr. Michael Lohoff
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Medizinische Hochschule Hannover
Prof. Dr. Tim Sparwasser
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Technische Universität München, GSF
Prof. Dr. Ulrike Protzer
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Tumorimmunologie

Hadassah Medical Center, Hebrew University of Jerusalem, Israel
Prof. Eithan Galun
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Autoimmunerkrankungen

Universität Bonn
Prof. Dr. Christian Kurts; Prof. Dr. Percy Knolle
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Technologien 

Labor/Methoden

  • Isolierung intrahepatischer Zellpopulationen
  • Magnet-basierte Zellaufreinigung
  • ELISA
  • Multi-Color-FACS-Analysen

Ausstattung/Geräte

  • Real-time RT-PCR System (CFX 96 Real-time System, BioRad)
  • Multifunktionsreader (Lumineszenz, Fluoreszenz, Absorption; infinite M200,TECAN)
  • VersaDoc Imaging System (DNA-Gel-/WesternBlot-Analyse, BioRad)
  • Analysegerät COBAS Mira (ALT,AST, LDH)
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Dienstleistungen 

  • Isolierung intrahepatischer Zellpopulationen (Hepatozyten, LSEC, KC, Ito-Zellen, Leber-residente
    nicht-parenchymale Zellen)
  • Magnet-basierte Zellaufreinigung (CD4+CD25+ regulatorische T-Zellen, CD4+CD25- responder Zellen
  • Multi-Color-FACS-Analysen (8 Farben-Analyse)
  • Tierexperimentelle Unterstützung (Injektionsprotokolle, adoptiver Zelltransfer, Organentnahme)
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Publikationen 

  • Haimerl F, Erhardt A, Sass G, Tiegs G. Down-regulation of the de-ubiquitinating enzyme ubiquitin-specific-protease(USP)2 contributes to TNF-induced hepatocyte survival. J Biol Chem 2009; 284:495-540.
  • Sass G, Leukel P, Schmitz V, Raskopf E, Ocker M, Tannapfel A, Tiegs G. Inhibition of heme oxygenase 1 expression by small interfering RNA decreases orthotopic tumor growth in livers of mice. Int J Cancer 2008; 123:1269-1277.
  • Veelken R, Vogel EM, Hilgers K, Amann K, Hartner A, Sass G, Neuhuber W, Tiegs G. Autonomic renal denervation ameliorates experimental glomerulonephritis in the rat. J Am Soc Nephrol 2008; 19:1371-1378.
  • Protzer U, Seyfried S, Quasdorff M, Sass G, Svorcova M, Webb D, Bohne F, Hösel M, Schirmacher P, Tiegs G. Antiviral activity and hepatoprotection by heme oxygenase-1 in hepatitis B virus infection. Gastroenterology 2007; 133:1156-1165.
  • Erhardt A, Biburger M, Papadopoulos T, Tiegs G. IL-10, regulatory T cells and Kupffer cells mediate tolerance in concanavalin A-induced liver injury in mice. Hepatology, 2007; 45:475-485.
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